2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Na+/K+ ATPase

Na+/K+ ATPase (Na+/K+ ATP酶)

Sodium potassium pump

Na+/K+ ATPase (Sodium potassium pump) is a transmembrane protein complex found in all higher eukaryotes acting as a key energy-consuming pump maintaining ionic and osmotic balance in cells. Na+/K+ ATPase is an emerging cancer target that merits further investigation.

The constant activity of the Na+/K+-ATPase (NKA, or Na+ pump) is essential for re-establishing and maintaining this gradient. In cardiac and vascular smooth muscle the principal isoforms of the NKA are α1 and α2 and their physiological role is controlled both by their unique and independent signalling pathways, and their discrete subcellular distribution.

Na+/K+ ATPase 相关产品 (57):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15718
    Istaroxime Inhibitor
    Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂，IC50 值为 0.11 μM。
    Istaroxime
  • HY-P3711
    SPAI-1 Inhibitor
    SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na+，K+-ATP 酶和 H+，K+-ATP 酶，并能够刺激 Mg2+- ATP酶。
    SPAI-1
  • HY-B1604A
    Chloroprocaine

    氯普鲁卡因

    		Inhibitor
    Chloroprocaine (2-Chloroprocaine) 是一种有效的 Na，K-ATPase 活性抑制剂，IC50 为 13 mM。Chloroprocaine 阻断外周神经。
    Chloroprocaine
  • HY-N10097
    Chamigrenol Inhibitor
    Chamigrenol 是一种 Na+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 值为 15.9 μg/mL。Chamigrenol 对除大肠杆菌外的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有很强的抑制活性，MIC 值为 50 µg/mL。
    Chamigrenol
  • HY-W754708
    Ouabagenin Inhibitor
    Ouabagenin 是一种天然存在的 LXR 配体，具有 LXR 选择性激动活性。Ouabagenin 具有 EC 3.6.3.9 (Na(+)/K(+)-转运 ATP 酶) 抑制剂的作用。
    Ouabagenin
  • HY-145327
    Antimalarial agent 7
    Antimalarial agent 7 是 PfATP4 的有效抑制剂。PfATP4 是寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有研究人类疟原虫Plasmodium falciparum的潜力。
    Antimalarial agent 7
  • HY-116444A
    16-HETE Inhibitor
    16-HETE 是花生四烯酸亚末端羟基化的 CYP-450 代谢物。16-HETE 具有血管舒张和多形核白细胞抑制作用，可作为非酒精性脂肪肝疾病早期阶段的生物标志物。
    16-HETE
  • HY-N9149
    Cryptanoside A Inhibitor
    Cryptanoside A 是一种强心苷环氧化物，可以从 Cryptolepis dubia 的茎中分离出来。Cryptanoside A 对癌细胞具有有效的细胞毒性。Cryptanoside A 还抑制 Na+/K+-ATPase 活性。Cryptanoside A 增加 Akt, NF-κB p65 亚基的表达。
    Cryptanoside A
  • HY-116050
    17(S)-HETE Inhibitor
    17S-HETE 是通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物。17S-HETE 可以作为细胞色素 P450 1B1 的变构激活剂和 ATPase 抑制剂，可以诱导心脏肥大。
    17(S)-HETE
  • HY-B0137B
    Prilocaine acetate Inhibitor
    Prilocaine acetate 是一种氨基酰胺。Prilocaine acetate 是一种 Na/K-ATPase 抑制剂。Prilocaine acetate 具有神经毒性作用。
    Prilocaine acetate
  • HY-N1217
    Stauntosaponin A Inhibitor
    Stauntosaponin A，这种甾体苷化合物，是强效的 Na(+)/K(+)-ATPase 抑制剂 (IC50=21 nM)。Stauntosaponin A 能从石竹中分离得到，具有潜在的抗癌研究价值。
    Stauntosaponin A
  • HY-N1446S4
    Oleic acid-13C-1

    油酸 13C-1

    		Activator
    Oleic acid-13C-1 是 13C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。
    Oleic acid-<sup>13</sup>C-1
  • HY-B0137AS
    Prilocaine-d7 hydrochloride

    盐酸丙胺卡因-d7

    		Inhibitor
    Prilocaine-d7 (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
    Prilocaine-d<sub>7</sub> hydrochloride
  • HY-N0039R
    Ginsenoside Rb1 (Standard)

    人参皂苷 Rb1（标准品）

    		Inhibitor
    Ginsenoside Rb1 (Standard) 是 Ginsenoside Rb1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性，IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
    Ginsenoside Rb1 (Standard)
  • HY-N6745S
    Citreoviridin-13C23 Modulator
    Citreoviridin-13C23 是 13C 标记的 2,3-Pentanedione (HY-W012998)。2,3-Pentanedione 是合成香料的一种常见成分，用于在饮料、冰淇淋、糖果、烘焙食品、明胶和布丁中提供黄油、草莓、焦糖、水果、朗姆酒或奶酪的香味。2,3-Pentanedione 也作为发酵产物自然存在于啤酒、葡萄酒和酸奶中，并在咖啡豆烘焙过程中释放。
    Citreoviridin-<sup>13</sup>C<sub>23</sub>
  • HY-B0137A
    Prilocaine hydrochloride

    盐酸丙胺卡因

    		Inhibitor
    Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。
    Prilocaine hydrochloride
  • HY-105094
    Leminoprazole Inhibitor
    Leminoprazole (NC 1300O3) 是 acid pump，H+, K+-ATPase 的抑制剂。Leminoprazole 可以刺激胃粘液的分泌和合成，减轻胃溃疡。Leminoprazole 具有口服活性。
    Leminoprazole
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